Uma excelente notícia para a área da saúde: a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o Instituto Butantan a iniciar a fase 3 de estudos da vacina contra a dengue. De acordo com reportagem publicada no site G1, trata-se da última etapa para protocolar o registro da imunização, quando serão avaliadas qualidade, segurança e eficácia do produto.
O desenvolvimento da vacina é resultado de uma parceria entre o Instituto Butantan e os Institutos Nacionais da Saúde dos Estados Unidos (NIH). A vacina é feita com os próprios vírus da dengue, que foram modificados para que a pessoa desenvolva anticorpos contra os quatro sorotipos da dengue e sem desenvolver os sintomas relacionados a eles.
Os testes têm mostrado que bastará uma dose para que a vacina seja eficaz. Trata-se da vacina brasileira contra dengue em fase mais avançada de desenvolvimento, mas há outras iniciativas em andamento no mundo
Os testes clínicos vêm sendo realizados pelo Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HC-FMUSP) e Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (HC-FMRP-USP).
A terceira e última fase do estudo prevê a vacinação de 17 mil voluntários no período de um ano. As vacinações devem ser feitas em 15 centros, de todo país, em cidadãos de 2 a 59 anos. Durante a fase 2 do estudo, 300 pessoas foram vacinadas.
No mundo
Há outras iniciativas de desenvolvimento de vacina contra dengue no mundo. A que está em fase mais avançada é a da farmacêutica Sanofi Pasteur. O laboratório já concluiu a fase 3 de pesquisa clínica e submeteu o produto à avaliação da Anvisa em março.
Já a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) está envolvida em dois projetos de desenvolvimento de vacina. A farmacêutica japonesa Takeda também está na corrida pelo desenvolvimento de uma vacina contra a dengue.
** Com informações do G1.
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