KATHERINE ATHAYDE TEIXEIRA DE CARVALHO

FORMAÇÃO ACADÊMICA

1979 – 1984 – Graduação em Medicina (Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais, FCMMG, Brasil)
1985 – 1987 – Residência Médica em Pediatria e Neurologia (USP – Ribeirão Preto )
1988 – 1990 – Especialização em Biologia, Patologia e Desenvolvimento Neuromuscular (Universidade de Paris VII)
1991 – 1994 – Mestrado em Neurologia (Universidade de São Paulo, USP, Brasil)
2005 – 2006 – Doutorado em Processos Biotecnologicos (Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil)

Artigos Completos Publicados em Periódicos Indexados no Medline

•    ABDELWAHID1, E.; SIMINIAK, T.; GUARITA-SOUZA, L.C.; CARVALHO, K.A.T.; GALLO, P.; SHIM, W. AND CONDORELLI, G. Stem Cell Therapy in Heart Diseases: A Review of Selected New Perspectives, Practical Considerations and Clinical Applications. Current Cardiology Reviews, 7, 201-212. 2011.

•    IRIODA1, A.C.; ZOCCHE, L.; SOUZA, C.M.C.O.; FERREIRA, R.J.; ALIPRANDINI, E.; CUNHA, R.C.; FRANCISCO, J.C.; GUARITA-SOUZA, L.C.; MALVEZZI, M.; BELTRAME, M.P.; MEQUITA11, L.A.F.; KUCZERA1, D.; CHACHQUES, J. C. AND CARVALHO, K.A.T. Pap Test as the First Step in Screening Genetic Stability in Cell-Based Therapy. Canelles J Stem Cell Res Ther, 1:3. 2011.

•    MACEDO, R.M.; FARIA-NETO, J.R.; COSTANTINI, C.O.; CASALI, D.; MULLER, A.P.; COSTANTINI, C.R.; CARVALHO, K.A.T. AND GUARITA-SOUZA, L.C. Phase I of cardiac rehabilitation: A new challenge for evidence based physiotherapy. World J Cardiol, July 26; 3(7): 248-255. 2011.

•    GUARITA-SOUZA, L.C.; FRANCISCO, J.C.; SIMEONI, R.; FARIA-NETO, J.R. AND CARVALHO, K.A.T. Benefit of stem cells and skeletal myoblast cells in dilated cardiomyopathies. World J Cardiol, March 26; 3(3): 93-97. 2011.

•    GUARITA-SOUZA LC, CARVALHO KAT, FRANCISCO JC, SIMEONI R, FARIA-NETO JR. Cellular transplantation for the treatment of non-ischaemic dilated cardiomyopathies. European Heart Journal Supplements 10 (Supplement K), K7–K10 doi:10.1093/eurheartj/sun045, 2008.

•    CARVALHO KAT, SIMEONI RB, GUARITA-SOUZA LC, FRANCISCO JC, ABDELWAHID E, MYIAGUE NI, CHACHQUES JC, RIVETTI LA, OLIVEIRA L, MALVEZZI M, OLANDOSKI M, GREMSKI W. Angiogenesis without functional outcome after mononuclear stem cell transplant in a doxorubicininduced dilated myocardiopathy murine model. The International Journal of Artificial Organs. Vol. 31 n. 5, pp 431 – 438, 2008.

•    PABIS FC, MIYAGUE NI, FRANCISCO JC, WOITOWICZ V, CARVALHO KAT, FARIA-NETO JR, MOISÉS VA, GUARITA-SOUZA LC. Echocardiographic Assessment of Myocardial Infarction Evolution in Young and Adult Rats. Arq Bras Cardiol, 91(5) : 321-326,2008.

•    CARVALHO, K. A. T. ; SIMEONI, R. B. ; Guarita-Souza, L.C ; FRANCISCO, Julio Cesar ; Adelwahid. E ; MYAGUE, Nelson ; Chachques, J.C ; Rivetti, L.A ; Oliveira, L ; Malvezzi. M ; OLANDOSKI, Márcia ; GREMSKI, W. . Angiogenesis without functional outcome after mononuclear stem cell transplant in a doxorubicin-mononuclear induced dilated myocardiopathy.. The International Journal of Artificial Organs, v. 31, p. 431-438, 2008.

•    CARVALHO KAT, CURY CC, OLIVEIRA L, CATTANED RII, MALVEZZI M, FRANCISCO JC, PACHALOK A, OLANDOSKI M, FARIA-NETO JR, GUARITA-SOUZA LC. Evaluation of Bone Marrow Mesenchymal Stem Cell Standard Cryopreservation Procedure Efficiency. Transplantation Proceedings, 40, 839–841, 2008.

•    CARVALHO KAT, OLIVEIRA L, MALVEZZI M, SIMEONI RB, FRANCISCO JC, OLANDOSKI M, GUARITA-SOUZA LC. Immunophenotypic Expression by Flow Cytometric Analysis of Cocultured Skeletal Muscle and Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells for Therapy Into Myocardium. Transplantation Proceedings, 40, 842–844, 2008.

•    CARVALHO KAT, VIALLE EN, MOREIRA GHG, CUNHA RC, SIMEONI RB, FRANCISCO JC, GUARITA-SOUZA LC, OLIVEIRA L, ZOCCHE L, OLANDOSKI M. Functional Outcome of Bone Marrow Stem Cells (CD45+/CD34-) After Cell Therapy in Chronic Spinal Cord Injury in Wistar Rats. Transplantation Proceedings, 40, 845–846, 2008.

•    CARVALHO KAT, CUNHA RC, VIALLE EN, OSIECKI R, MOREIRA GHG, SIMEONI RB, FRANCISCO JC, GUARITA-SOUZA LC, OLIVEIRA L, ZOCCHE L, OLANDOSKI M. Functional Outcome of Bone Marrow Stem Cells (CD45+/CD34-) After Cell Therapy in Acute Spinal Cord Injury: In Exercise Training and in Sedentary Rats. Transplantation Proceedings, 40, 847–849, 2008.

•    ROMANINI W, MULLER AP, CARVALHO KAT, OLANDOSKI M, FARIA-NETO JR, MENDES FL, SARDETTO EA, COSTA FDA, GUARITA-SOUZA LC. Os Efeitos da Pressão Positiva Intermitente e do Incentivador Respiratório no Pós-Operatório de Revascularização Miocárdica. Arq Bras Cardiol , 89(2) : 105-110, 2007.

•    GUARITA-SOUZA LC, CARVALHO KAT, REBELATTO C., SENEGAGLIA A, HANSEN P, FURUTA M, MIYAGUE N, FRANCISCO JC, OLANDOSKI M, FARIA-NETO JR, OLIVEIRA SA, BROFMAN PRS. Cell transplantation: Differential effects of myoblasts and mesenchymal stem cells. International Journal of Cardiology 111 423 – 429, 2006.

•    Guarita-Souza LC, Carvalho KAT, Simeone BR, Franscisco JC, Miyague N, Olandoski M. Functional Outcome of Bone Marrow Stem Cells: Mononuclear Versus Mesenchymal Stem Cells After Cellular Therapy in Myocardial Scar in Wistar Rats. Transplantation Proceedings, 38, 1953–1954, 2006.

•    CARVALHO KAT, GUARITA-SOUZA LC, HANSEN P, REBELATTO CLK, SENEGAGLIA AC, MIYAGUE N, OLANDOSKI M, FRANCISCO JC, FURUTA M, GREMSKI W. Cell Transplantation After The Coculture of Skeletal Myoblasts and Mesenchymal Stem Cells in the Regeneration of the Myocardium Scar: An Experimental Study in Rats. Transplantation Proceedings, 38, 1596–1602, 2006.

•    CARVALHO KAT, GUARITA-SOUZA LC, SIMEONE RB, FRANCISCO JC, OLANDOSKI M, GREMSKI W. Proliferation of Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells, Skeletal Muscle Cells and Co-Culture of Both for Cell Myocardium Therapy in Wistar Rats. Transplantation Proceedings, 38, 1955–1956, 2006.

•    GUARITA-SOUZA LC, CARVALHO KAT, WOITOWICZ V, REBELATTO C, SENEGAGLIA A, HANSEN P, MIYAGUE N, FRANCISCO JC, OLANDOSKI M, FARIA-NETO JR, BROFMAN P. Simultaneous Autologous Transplantation of Cocultured Mesenchymal Stem Cells and Skeletal Myoblasts Improves Ventricular Function in a Murine Model of Chagas Disease. Circulation 114;120-124, 2006.

•    GUARITA-SOUZA LC, CARVALHO KAT, REBELATTO C, SENEGAGLIA A, HANSEN P, FURUTA M, MIYAGUE N, FRANCISCO JC, OLANDOSKI M, WOITOWICZ V, SIMEONI R, FARIA-NETO JR, BROFMAN P. A comparação entre o transplante de células troncomononucleares e mesenquimais no infarto do miocárdio. Braz J Cardiovasc Surg. 20(3): 270-278, 2005.

Projetos de Pesquisa (2009 – 2014)

Linha de Pesquisa: Terapia Celular e Biotecnologia na Medicina Regenerativa.

  • Rede de Nanobiotecnologia: Prospecção e desenvolvimento a partir de polissacarídeos de sistemas micro e  nanoestruturados aplicados como curativos bioativos.
    • Objetivos: Prospectar um curativo bioativo vivo para vários tecidos. A perspectiva de desenvolvimento de biomateriais tem a possibilidade de mostrar a implantação de novos produtos e ou processos a partir de polissacarídeos associados às células-tronco, propiciando um curativo bioativo vivo com um potencial de integração (reabsorvível) e regeneração tecidual, onde o polissacarídeo (a celulose) atuaria como matriz e as células na reposição celular; incorpora nanotecnologia para o seu aprimoramento, objetivando patente de Bioprocesso e produto.
  • Avaliação do perfil imunofenotípico das células mononucleadas da medula óssea para regeneração muscular estriada:Pesquisa Concluída: Orientação de Tese de Mestrado da FPP, Aluna: Larissa Zocche (2010).  Redação de Artigo científico no Prelo.
    • Objetivos: Avaliar o perfil imunofenotípicas de células-tronco mesenquimais derivadas da medula óssea e não cultivadas para regeneração de músculos estriados: esqueléticos e cardíacos. Demonstrada em modelo préclínico a perspectiva de terapia celular em nas Miocardiopatias como na Doença de Chagas e Miopatias Esqueléticas, como nas Distrofias Musculares, tipo Doença de Duchenne.
  • Regeneração neuronal na lesão crônica da medula espinal traumática por terapia híbrida: implante celular e exercício físico: Pesquisa concluída, defesa marcada: Orientação de Tese de Doutorado da FPP, do aluno Ricardo Correia Cunha. Elaboração de artigo científico e Patente de Bioprocesso Humano para Trauma da Medula Espinal.
    • Objetivos: Avaliar em ratos paraplégicos crônicos a terapia celular com diversos tipos de células-tronco adultas: cultivadas e não cultivadas, ambas de origem da medula óssea associada aos exercícios condicionados em atividade aquática. Tentativa de reproduzir os resultados benéficos, encontrados pela nossa equipe (Carvalho et al., 2008)  de melhora funcional na lesão aguda da medula espinal, nesta pesquisa em lesão crônica.
  • Avaliação da integridade das células-tronco mesenquimais derivadas do tecido adiposo após o bioprocesso de criopreservação: Parceria com a UFPR. Pesquisa Concluída: Orientação de Tese de Mestrado da Aluna: Ana Carolina Irioda (2010).  Redação de 2 Artigos científicos: Hum artigo Publicado em 2011 e outro no Prelo.
    • Objetivos: Avaliar a integridade das células-tronco mesenquimais derivadas do tecido adiposo (CTMA) humano após o descongelamento. O tecido adiposo é lixo hospitalar oriundo de lipoaspiração. As células-tronco isoladas do tecido gorduroso são capazes de se diferenciar em condrócitos, osteócitos, células musculares e neurônios e regenerar vários tecidos como a cartilagem, tecido ósseo, músculos e até o sistema nervoso, respectivamente. Salienta-se a perspectiva de Criação de Banco de CTMA para fins de pesquisa e terapêutico.
  • Estudo das modificações gênicas e imunofenotípicas em células-tronco mesenquimais derivadas da medula óssea cultivadas. Experimental em animais: Parceria com a UFPR. Pesquisa em desenvolvimento: Orientação de Tese do aluno: Reginaldo Ferreira Justino.
    • Objetivos: (I) Determinar e analisar comparativamente o crescimento celular in vitro (em laboratório) de células-tronco derivadas da medula óssea e do tecido adiposo de ratos. (II) Investigar/quantificar a ocorrência de alterações morfológicas e genéticas nas células em cultivo através de diferentes métodos: Papanicolau, cariotipagem (bandamento G) e FISH, avaliando os riscos das células-tronco de transformarem em células cancerígenas, para estabelecer protocolo de análise das células tronco sob cultivo para transplante.
  • Desenvolvimento de biomaterial a partir de placenta humana: Parceria com a UFPR. Pesquisa em fase de Conclusão : Orientação de Tese do aluno: Julio Cesar Francisco. Elaboração de artigo  e de Patente de Bioprocesso e Produto.
    • Objetivos: Desenvolver novo bioprocesso e produto a partir da placenta humana, particularmente o córion. Este material é lixo hospitalar e apresenta potencial de utilização como matriz para regeneração de vários tecidos: da córnea ao miocárdio. No presente estudo se desenvolve o bioprocesso de preparo desta para o seu uso em transplantes, incluindo a garantia de descelularização (para não haver rejeição) e esterilidade com preservação de sua estrutura, objetivando patente de bioprocesso e produto.
  • Biocurativo para queimaduras de 2º Grau. Estudo pré-clínico: Pesquisa em desenvolvimento. Projeto Nanobiotecnologia. Aluna da FPP de Doutorado: Carolina Maria de Souza, Bolsista da Capes.
    • Objetivos: Avaliar a regeneração do tecido cutâneo que sofreu queimadura de 2º Grau, proporcionada pelas matrizes de celulose micro e nanoestruturadas semeadas com células- tronco mesenquimais derivadas da medula óssea. O projeto faz parte do Projeto do Edital da Capes.
  • Estudo comparativo da Expressão Do Marcador CD271 Versus CD90, CD105, CD34, CD45 e CD79 de células tronco-mesenquimais em Sangue de Cordão Umbilical e Placentário: Pesquisa em Implantação. Orientação de Tese de Mestrado da FPP, aluna: Tania Madalozzo. Fase de avaliação da CONEP.
    • Objetivos: Comparar e avaliar a expressão de marcadores que caracterizam as células-tronco mesenquimais de sangue de cordão umbilical e placentário (SCUP) antes e após a criopreservação. O SCUP, quer para doação de aparentados ou não, é comumente criopreservado para o seu uso à posteriori. No entanto é necessário verificar se após este processo se mantêm com o mesmo potencial de diferenciação em diversos tipos celulares e segurança de seu uso.
  • Desenvolvimento de implante matricial com nanoporos semeadas com células dopaminérgicas derivadas de Células-tronco para o tratamento de Doença de Parkinson: Projeto Nanobiotecnologia. Pesquisa em desenvolvimento: Orientação da FPP, de Tese  de Doutorado da aluna Ana Carolina Irioda. Bolsista da Capes.
    • Objetivos: O estudo visa o desenvolvimento de Implante de Células produtoras de dopamina para o tratamento de Doença de Parkinson.
  • Avaliação dos efeitos do Transplante de precursoras de células de Schwann oriundas de tecido adiposo em lesões de nervo sural: Experimental em animais. Pesquisa em desenvolvimento: Orientação da FPP, de Tese  de Mestrado da aluna Dayane de Souza . Bolsista da Capes-PROSUP.
    • Objetivos: Este projeto objetiva a Terapia celular em lesões de Nervos Periféricos.
  • Indução da encefalomielite autoimune experimental em ratos e efeitos da terapia celular: Orientação da FPP, de Tese  de Doutorado da aluna: Sonia Maria Aparecida de Mello. Bolsista da Capes-PROSUP.
    • Objetivos: Este projeto objetiva o desenvolvimento de Terapia Celular na Esclerose Múltipla. O modelo utilizado em animais é o consagrado na literatura, mais próximo do desenvolvimento da doença desmielinizante em Humanos.

Informações Complementares


Informações completas estão disponíveis no CV Lattes